Olivier Micheau Doctorat, Biologie moléculaire et cellulaire : Expert dans la signalisation du TNF
Parcours et situation actuelle
Recherche :
- Depuis 2024 Responsable de l'équipe DesCarTes CTM INSERM 1231
- Depuis 2022 Classé dans la liste des meilleurs scientifiques en biologie et biochimie sur Research.com.
- Depuis 2017 Classé dans le Top 2% des scientifiques de l'Université de Stanford .
- Depuis février 2022 : Rédacteur en chef de la spécialité Frontiers Cell Death : Apoptosis
- Depuis 2019 :Membre du panel d'experts SBBIO1 FWO (Fondation flamande pour la recherche)
- 2018-2022 : Conseiller scientifique Axis III Health, I-SITE
- Depuis 2015 : Directeur de recherche (DR2, INSERM), INSERM U866, UFR Science de Santé, 7 Bd Jeanne d'Arc ; F21000 Dijon, France.
- 2015-2018 : Membre du conseil scientifique de la Fondation ARC CN4
- 2012-2016 : Membre du conseil scientifique de l'INSERM CSS3
- 2012-2020 : Rédacteur en chef adjoint du British Journal of Pharmacology
- 2003-2014 : Chargé de Recherche (Professeur Ass.), INSERM U866 (ex U517), Faculté de Médecine, 7 Bd Jeanne d'Arc ; F21000 Dijon, France.
- 2008- 2012 Contrat d'interface INSERM-Hôpitaux (Recherche translationnelle avec le centre de lutte contre le cancer CGFL).
- 1999-2003 : Chercheur post-doctoral, Institut de Biochimie, Lausanne, Suisse dans le laboratoire de Jürg Tschopp.
- 1995-1999 : Doctorat en biologie moléculaire et cellulaire, INSERM U517, Université de Bourgogne, Dijon, France - Supervisé par : Dr Marie Thérèse Dimanche-Boitrel.
Éducation :
- 2005 : Habilitation à diriger des recherches (HDR), Université de Bourgogne, Dijon, France.
- 1994-1995 : DEA INSERM U517, Université de Bourgogne, Dijon, France.
- 1992-1993 : Maîtrise de Biologie Cellulaire : Génétique, Université Paul Sabatier, Toulouse, France.
- 1991-1992 : Bsc (Bachelor of Science) en biochimie, Université de Central Lancashire, Preston, Royaume-Uni.
Financement international sélectionné :
- 2023- : Horizon MSCA-SE-2022 CHIRON
- 2017-2022 : Horizon H2020 RISE (Research & Innovation Staff Exchange) DISCOVER (EU#777995)
- 2017-2021 : CAPES-COFECUB Me 888/17- Brésil
- 2007-2010 : FP7 RTN ApoTrain
Résumé scientifique
Mes travaux, centrés sur les membres de la famille des récepteurs au TNF, ont conduit à plusieurs découvertes importantes, comptrenant la mise en évidence de voies de signalisations croisées entre les récepteurs du TNF tels que Fas et les médicaments de chimiothérapies conventionnels (Micheau et al. 1997and 1999) ou l'élucidation des mécanismes moléculaires sous-jacents à la signalisation pléiotropique TNFR1 (Micheau et al, 2001 and 2003).
Mon intérêt actuel est de mieux comprendre la transduction du signal TRAIL afin d'optimiser les stratégies thérapeutiques antitumorales basées sur TRAIL (Mérino et al. 2006; Morizot et al. 2011; Jacquemin et al. 2012; Zakaria et al. 2015; Dufoura et al. 2017;Dufourb et al. 2017; Dubuisson et al. 2019; Belkhala et al. 2019).
Publications sélectionnées
Micheau, O., and Tschopp, J. Induction of TNF receptor I-mediated apoptosis via two sequential signaling complexes. 2003 Cell 114, 181-190.
Mérino, D., Lalaoui, N., Morizot, A., Schneider, P., Solary, E., and Micheau, O. Differential inhibition of TRAIL-mediated DR5-DISC formation by decoy receptors 1 and 2. 2016 Mol Cell Biol 26, 7046-7055.
Morizot, A., Merino, D., Lalaoui, N., Jacquemin, G., Granci, V., Iessi, E., Lanneau, D., Bouyer, F., Solary, E., Chauffert, B., Saas, P., Garrido, C., Micheau, O. Chemotherapy overcomes TRAIL-R4-mediated TRAIL resistance at the DISC level. 2011 Cell Death Differ. 18, 700-711.
Zakaria AB, Picaud F, Rattier T, Pudlo M, Saviot L, Chassagnon R, Lherminier J, Gharbi T, Herlem G* and Micheau O*. Nanovectorization of TRAIL with single wall carbon nanotubes enhances tumor cell killing. 2015 Nano Letters 15(2):891-895.
Dufour F, Rattier T, Constantinescu AA, Zischler L, Morlé A, Ben Mabrouk H, Humblin E, Jacquemin G, Szegezdi E, Delacote F, Marrakchi N, Guichard G, Pellat-Deceunynck C, Vacher P, Legembre P, Garrido C, and Micheau O. TRAIL receptor gene editing unveils TRAIL-R1 as a master player of apoptosis induced by TRAIL and ER stress. 2017 Oncotarget 8(6):9974-9985.
Dufour F*, Rattier T*, Shirley S*, Picarda G, Constantinescu AA, Morlé A, Zakaria AB, Marcion G, Causse S, Szegezdi E, Zajonc DM, Seigneuric R, Guichard G, Gharbi T, Picaud F, Herlem G, Garrido C, Schneider P, Benedict CA and Micheau O. N-glycosylation of mouse TRAIL-R and human TRAIL-R1 enhances TRAIL-induced death. 2017 Cell Death Differ. 24(3), 500-510.
Belkahla, H., Mazario, E., Sangnier, A. P., Lomas, J. S., Gharbi, T., Ammar, S., Micheau*, O., Wilhelm*, C., and Hemadi*, M. TRAIL acts synergistically with iron oxide nanocluster-mediated magneto- and photothermia. 2019 Theranostics 9, 5924-5936. (*equal contribution)
Dubuisson, A., Favreau, C., Fourmaux, E., Lareure, S., Rodrigues-Saraiva, R., Pellat-Deceunynck, C., El Alaoui, S., and Micheau, O. Generation and characterization of novel anti-DR4 and anti-DR5 antibodies developed by genetic immunization. 2019 Cell death & disease 10, 101.
Belkahla H, Constantinescu AA, Gharbi T, Barbault F, Chevillot-Biraud A, Decorse P, Micheau O, Hemadi M*, Ammar S* Grafting TRAIL through either Amino or Carboxylic Groups onto Maghemite Nanoparticles: Influence on Pro-Apoptotic Efficiency 2021 Nanomaterials 11(2), 502.
Cardoso Alves L, Corazza N, Micheau O, Krebs P. The multifaceted role of TRAIL signaling in cancer and immunity. 2020 FEBS J 288(19):5530-5554.
Micheau O, Rizzi M, Smulski C. Editorial: TNFR Superfamily Oligomerization and Signaling. 2021 Front. Cell Dev. Biol. 9:682472
Radoua A, Pernon B, Pernet N, Jean C, Elmallah M, Guerrache A, Constantinescu AA, Hadj Hamou S, Devy J, Micheau O. ptARgenOM - a flexible vector for CRISPR/CAS9 non-viral delivery Small Methods 2023, 2300069.
Groeneveld C, Sanchez-Quiles V, Dufour F, Shi M, Dingli F, Gentric G, Nicolle R, Chapeaublanc E, Poullet P, Vacherot F, Benhamou S, Lebret T, Micheau O, Mechta-Grigoriou F, Zinovyev A, Loew D, Allory Y, de Reyniès A, Bernard-Pierrot I, Radvanyi F. Proteogenomic characterization of bladder cancer reveals sensitivity to TRAIL-induced apoptosis in FGFR3-mutated tumors. European Urology, 2023.
