Domaines scientifiques
Mots-clés
Grégoire Mignot Docteur en Pharmacie, docteur en immunologie
Parcours et situation actuelle
Doctorat en pharmacie en 2005 (Université Parix-XI)
Docteur en science, spécialité immunologie en 2009 (Pr Zitvogel, INSERM U805, Villejuif, France)
Actuellement chercheur post-doctorant (INSERM U866, Dijon, France).
Résumé scientifique
Durant ma thèse, j'ai étudié la biologie des cellules dendritiques tueuses productrices d'interféron (IKDC, interferon producing killer dendritic cells), qui sont une sous-population de lymphocytes natural killer, capable de lyser les cellules tumorales et de présenter l'antigène. Les fonctions effectrices/lytiques des IKDC dépendent de l'interleukine-15 (J Immunol 2008), tandis que la présentation des antigène solubles est restreinte à la population CD11b+ et dépend de la rencontre avec les cellules tumorales (Can Res 2009). J'ai également pris part à des études portant sur l'immunogénicité de la mort tumorale (Nat Med 2008, Nat Med 2009)
Depuis que je suis chercheur post-doctorant, j'ai travaillé sur les cellules infiltrant les tumeurs dans le cancer du sein. Nous avons décrit la corrélation entre les lymphocytes infiltrant les tumeurs après la chimiothérapie néo-adjuvante et la survie globale, et nous avons conçu un barème associant le score de l'AJCC et le score de l'infiltration immunitaire. Ce barème peut prédire le devenir des patientes en situation néo-adjuvante (J pathol 2011). J'ai également travaillé sur les cellules suppressives dérivées de la moelle osseuse (MDSC, myeloid derived suppressor cells). Nous avons décrit l'implication de l'axe Hsp72 exosomal-TLR2-IL-6-Stat3 pour l'activation des MDSC et l'immunossupression associée à la tumeur (J Clin Invest 2010). Nous avons également décrit que la chimiothérapie par 5-fluorouracile est capable d'éradiquer les MDSC associées à la tumeur en tuant spécifiquement ces cellules (Can Res 2010).
